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    大鼠糖原磷酸化酶同工酶II(GP-II)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說(shuō)明書(shū)

    發(fā)布時(shí)間: 2021/10/19  點(diǎn)擊次數(shù): 1489次
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    大鼠糖原磷酸化酶同工酶II(GP-II)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說(shuō)明書(shū)

    本試劑盒僅供研究使用。

    檢測(cè)范圍:96T

    15pg/ml -400 pg/ml

    大鼠糖原磷酸化酶同工酶II(GP-II)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用目的:

    本試劑盒用于測(cè)定大鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中糖原磷酸化酶同工酶    II(GP-II)含量。

    實(shí)驗(yàn)原理

    本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中大鼠糖原磷酸化酶同工酶 II(GP-II)水平。用純化的大鼠糖原磷酸化酶同工酶 II(GP-II)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入糖原磷酸化酶同工酶 II(GP-II),再與  HRP 標(biāo)記的糖原磷酸化酶同工酶 II(GP-II)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過(guò)*洗滌后加底物 TMB顯色。TMB在    HRP

    酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的。顏色的深淺和樣品中的糖原磷酸化酶同工酶 II(GP-II)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在 450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD  值),通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)計(jì)算樣品中大鼠糖原磷酸化酶同工酶 II(GP-II)濃度。

    試劑盒組成

    QQ圖1.png

    標(biāo)本要求

    1.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融

    2.不能檢測(cè)含NaN3的樣品,因   NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的(HRP)活性。

    大鼠糖原磷酸化酶同工酶II(GP-II)酶聯(lián)免疫分析試劑盒操作步驟

    1.  標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋?zhuān)罕驹噭┖刑峁┰稑?biāo)準(zhǔn)品一支,用戶(hù)可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀

    釋。

    QQ圖片2.png

    2.  加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50µl,待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液 40µl,然后再加待測(cè)樣品 10µl(樣品終稀釋度為 5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。

    3.溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育30分鐘。

    4.配液:將 30倍濃縮洗滌液用蒸餾水  30倍稀釋后備用

    5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿(mǎn)洗滌液,靜置 30秒后棄去,如此重復(fù) 5次,拍干。

    6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑 50µl,空白孔除外。

    7.溫育:操作同 3。

    8.洗滌:操作同 5。

    9.顯色:每孔先加入顯色劑 A50µl,再加入顯色劑 B50µl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.

    10.終止:每孔加終止液    50µl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn))。

    11.測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD 值)。測(cè)定應(yīng)在加終止液后 15分鐘以?xún)?nèi)進(jìn)行。

    大鼠糖原磷酸化酶同工酶II(GP-II)酶聯(lián)免疫分析試劑盒


    333.JPG


    計(jì)算

    以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo), OD值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn),根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與  OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)的直線(xiàn)回歸方程式,將樣品的 OD值代入方程式,計(jì)算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實(shí)際濃度。

    大鼠糖原磷酸化酶同工酶II(GP-II)酶聯(lián)免疫分析試劑盒注意事項(xiàng)

    1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡 15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。

    2.濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。

    3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間好控制在 5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。

    4.請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn),好做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高(樣本  OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔孔的 OD值),請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測(cè)定,計(jì)算時(shí)請(qǐng)后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。

    5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

    6.底物請(qǐng)避光保存。

    7.嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).

    8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。

    9.本試劑不同批號(hào)組分不得混用。

    10.如與英文說(shuō)明書(shū)有異,以英文說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn)。

    保存條件及有效期

    1.試劑盒保存:2-8℃。

    2.有效期:6個(gè)月


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