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上海研域生物參考以下7項ELISA試劑盒的標準
發(fā)布時間： 2026-04-07 點擊次數(shù)： 562次向上海研域生物購買任何一種ELISA試劑盒，均提供免費代測服務及售前售后技術支持，ELISA試劑盒將根據(jù)實驗工作量和難易程度，雙方協(xié)定實驗周期，保質(zhì)保量完成委托實驗，只收取試劑盒的費用，其他輔助試劑全免費。
一、標準曲線
1.定量方法：標準曲線至少由5個濃度組成，測定次數(shù)不少于5次，以確定工作濃度范圍和IC50范圍。
2.定性方法：工作濃度范圍通過陰性、臨界值濃度和陽性的樣品測定來確定，每個濃度重復不少于5次，濃度與響應值之間應有一定的關系。
二、檢測限和定量限
1.檢測限：20份空白樣品測定均值加3倍標準差。
2.定量限：應大于標準曲線中濃度點。對于定量方法，應對該濃度樣品至少測定6次進行驗證，而不能通過外延法推斷。
三、臨界值（cut-off值）的確定
對于有殘留的藥物，檢測方法的臨界值為20份添加MRL濃度的樣品重復3次測定的均值減去1.64倍標準差，即95%置信限處。
對于禁用藥物，檢測方法的臨界值為定量限，該值應達到的指標。
四、精密度和準確度
對于有殘留的藥物，添加濃度為MRL及MRL上下各一個濃度；對于禁用藥物，添加濃度為定量限和2倍定量限，每個添加濃度至少測定5個平行樣，并至少進行3批實驗（不同檢測日期，不同標準曲線，不同批次試劑盒）。
1.準確度：回收率范圍大于40%或符合相應檢測標準的要求。
2.精密度：以變異系數(shù)表示。
批內(nèi)變異系數(shù)：每批平行樣之間的變異系數(shù)小于或等于25%，對于禁用藥物小于或等于30%.
批間變異系數(shù)：所有樣品之間的變異系數(shù)值小于或等于30%，對于禁用藥物小于或等于40%.
定性方法：陰性和陽性樣品各測定不少于50份，確定假陽性率和假陰性率。
五、交叉反應
試劑盒與待檢藥物類似物、代謝物或共同存在的藥物測定交叉反應率。
六、保存期
保存期通過保存條件的穩(wěn)定性試驗結(jié)果確定。
七、復核試驗
1.定量方法：檢測限、IC50以及至少兩個添加濃度的準確度和精密度，并與理化方法（或與具代表性進口試劑盒）比較。
2.定性方法：檢測限、假陽性率和假陰性率。
上海研域生物從滿足客戶多樣化需求出發(fā)ELISA試劑盒，能及時提供價格合理品質(zhì)優(yōu)良的試劑耗材和實驗室設備。我們愿與國內(nèi)外的試劑耗材，科學儀器和設備制造商及代理商共同攜手。
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